[发明专利]用于前列腺疾病的生物标记物组合在审
| 申请号： | 201680042798.3 | 申请日： | 2016-07-22 |
| 公开（公告）号： | CN107850600A | 公开（公告）日： | 2018-03-27 |
| 发明（设计）人： | B·沃尔什;D·坎贝尔;J·苏恩 | 申请（专利权）人： | 美侬米克国际有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/574 | 分类号： | G01N33/574 |
| 代理公司： | 北京派特恩知识产权代理有限公司11270 | 代理人： | 康艳青,姚开丽 |
| 地址： | 澳大利亚*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及前列腺疾病的诊断以及在前列腺疾病的检测中可使用的生物样品中的生物标记物的鉴定。本发明还涉及生物标记物磷脂酰肌醇蛋白聚糖‑1(GPC‑1)与其他生物标记物组合在诊断方法中的用途，所述诊断方法辨别前列腺癌和非癌性前列腺疾病例如良性前列腺增生。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 前列腺疾病 生物 标记 组合 | ||
【主权项】：
一种从前列腺癌(CaP)中确定受试者是否患有良性前列腺增生(BPH)的方法，包括：(a)通过以下方式产生用于辨别BPH和前列腺癌的阈值：检测从具有BPH的受试者群体和具有CaP的受试者群体获得的一系列生物样品中的至少两种分析物，从而获得所述系列的每个所述生物样品中的每个所述分析物的分析物水平；以允许辨别所述BPH样品和CaP样品的方式组合所述分析物水平；并且从组合的所述分析物水平中选择阈值并使用所述阈值作为辨别样品中的BPH和CaP的基础；和(b)检测来自受试者的生物样品中的所述至少两种分析物，从而获得所述受试者的生物样品中每种所述分析物的分析物水平；和(c)对从所述受试者的生物样品获得的单个或组合的分析物水平应用合适的算法和/或变换，从而生成用于与所述阈值进行比较的患者分析物值；以及(d)通过比较所述患者分析物值与所述阈值来确定所述受试者是否具有BPH或CaP，其中所述至少两种分析物包含磷脂酰肌醇蛋白聚糖‑1(GPC‑1)并且选自以下分析物组合中的任一种：GPC‑1和肝细胞生长因子(HGF)GPC‑1和表皮生长因子(EGF)；GPC‑1和纤溶酶原激活物抑制剂1(PAI‑1)；GPC‑1和粒细胞集落刺激因子(G‑CSF)；GPC‑1和人白细胞介素18(HuIL‑18)；GPC‑1和血小板衍生的生长因子AB.BB(PDGFAB.BB)；GPC‑1和血小板衍生的生长因子BB(PDGFBB)；GPC‑1和可溶性CD40配体(sCD40L)；GPC‑1和人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(HuGM‑CSF)；GPC‑1和干扰素γ(IFNγ)；和GPC‑1和卵泡抑素。
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