[发明专利]RORγ调节剂

摘要

本发明涉及式I的化合物或其药用盐。所述化合物可以用作RORγ的抑制剂并且用于治疗RORγ介导的疾病诸如自身免疫性疾病和炎性疾病。

主权项

1.式I的化合物或其药用盐其中：‑A1‑A8分别是N或CR1‑CR8，条件是A1‑A4中的四个位置A中的不超过两个可以同时是N并且A5‑A8中的四个位置A中的不超过两个可以同时是N；‑R1‑R8独立地是H、卤素、氨基、C(1‑3)烷氧基、(二)C(1‑3)烷基氨基或C(1‑6)烷基；‑R9是C(1‑6)烷基；‑R10和R11独立地是H、F、甲基、乙基、羟基或甲氧基或R10和R11一起为羰基，所有烷基如果存在则任选被一个或多个F取代；‑R12是H或C(1‑6)烷基；‑R13是C(3‑6)环烷基、C(3‑6)环烷基C(1‑3)烷基、C(2‑5)杂环烷基、C(2‑5)杂环烷基C(1‑3)烷基、C(6‑10)芳基、C(6‑10)芳基C(1‑3)烷基、C(1‑9)杂芳基或C(1‑9)杂芳基C(1‑3)烷基，所有基团任选被一个或多个卤素、氨基、羟基、氰基、C(1‑3)烷氧基、C(1‑3)烷氧基羰基、(二)C(1‑3)烷基氨基或C(1‑3)烷基取代；‑R14是H、C(1‑6)烷基、C(2‑6)烯基、C(3‑6)环烷基、C(3‑6)环烷基C(1‑3)烷基、C(2‑5)杂环烷基、C(2‑5)杂环烷基C(1‑3)烷基、C(6‑10)芳基、C(6‑10)芳基C(1‑3)烷基、C(1‑9)杂芳基或C(1‑9)杂芳基C(1‑3)烷基，所有基团任选被一个或多个卤素、氨基、羟基、氰基、C(1‑3)烷氧基、C(1‑3)烷氧基羰基、(二)C(1‑3)烷基氨基或C(1‑3)烷基取代；‑或者通过将为C(1‑6)烷基或C(2‑6)烯基的R13与R14定义内的独立取代基连接来使R13和R14稠合并形成具有5至7个原子的环，所有基团任选被一个或多个卤素、氨基、羟基、氰基、C(1‑3)烷氧基、C(1‑3)烷氧基羰基、(二)C(1‑3)烷基氨基或C(1‑3)烷基取代。