[发明专利]一种小干扰核酸和药物组合物及其用途有效
| 申请号： | 201680046055.3 | 申请日： | 2016-08-31 |
| 公开（公告）号： | CN108431224B | 公开（公告）日： | 2020-01-17 |
| 发明（设计）人： | 张鸿雁;高山;黄渊余 | 申请（专利权）人： | 苏州瑞博生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/11 | 分类号： | C12N15/11;C12N15/113;A61K48/00;A61K31/713;A61P35/00 |
| 代理公司： | 11447 北京英创嘉友知识产权代理事务所(普通合伙) | 代理人： | 耿超;王浩然 |
| 地址： | 215300 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 提供一种抑制RRM2基因表达的siRNA，该siRNA的正义链碱基序列如SEQ ID NO：2所示，反义链碱基序列如SEQ ID NO：3所示，其磷酸‑糖骨架还可具有修饰基团；包含所述siRNA的药物组合物，可以抑制肿瘤细胞增殖、促进肿瘤细胞凋亡，从而抑制肿瘤组织生长。 | ||
| 搜索关键词： | 药物组合物 抑制肿瘤细胞增殖 肿瘤细胞凋亡 反义链碱基 小干扰核酸 正义链碱基 基因表达 修饰基团 抑制肿瘤 组织生长 磷酸 | ||
【主权项】：
1.一种siRNA，其中，该siRNA的正义链碱基序列如SEQ ID NO：2所示，且该siRNA的反义链碱基序列如SEQ ID NO：3所示；且所述siRNA的磷酸-糖骨架分别具有如下修饰基团：/n正义链第1、6、14、16和18位的糖基为2’-甲氧基核糖基；反义链第2位的糖基为2’-甲氧基核糖基，反义链第3位的糖基为2’-氟代核糖基。/n
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