[发明专利]用于制备FGFR抑制剂的方法

摘要

本文披露了用于制备8‑(3‑(4‑丙烯酰基哌嗪‑1‑基)丙基)‑6‑(2,6‑二氯‑3,5‑二甲氧基苯基)‑2‑(甲基氨基)吡啶并[2,3‑d]嘧啶‑7(8H)‑酮和FGFR抑制剂的方法，及其多晶型物和/或盐形式。

主权项

一种制备具有化学式(I)的化合物的方法：包括：(A)用碱处理具有化学式(a)的化合物(其中X是消除反应条件下的离去基团)以提供具有化学式(I)的化合物；或(B)还原化合物(b)中的乙炔键以提供具有化学式(I)的化合物；或(C)用还原剂处理具有化学式(c)的化合物以提供具有化学式(I)的化合物；或(D)氯化具有化学式(d)的化合物以提供具有化学式(I)的化合物；并且(E)任选地将由上述反应(A)、(B)、(C)或(D)得到的具有化学式(I)的化合物转化为酸加成盐；或(F)任选地将由上述反应(A)、(B)、(C)或(D)得到的具有化学式(I)的化合物转化为游离碱。