[发明专利]新的作为双重ATX/CA抑制剂的二环化合物

摘要

本发明提供新的具有通式(I)的化合物，其中R1、R2、Y、W、m、n、p和q如本文中所限定，并且提供包含所述化合物的组合物以及使用所述化合物的方法。

主权项

式(I)的化合物其中R1是取代的苯基、取代的苯基‑C1‑6‑烷基、取代的苯氧基‑C1‑6‑烷基、取代的苯基‑C2‑6‑烯基、取代的苯基‑C2‑6‑炔基、取代的喹啉基、取代的喹啉基‑C1‑6‑烷基、取代的喹啉基‑C1‑6‑烯基、取代的喹啉基‑C1‑6‑炔基、取代的吡啶基、取代的吡啶基‑C1‑6‑烷基、取代的吡啶基‑C2‑6‑烯基、取代的吡啶基‑C2‑6‑炔基、取代的噻吩基、取代的噻吩基‑C1‑6‑烷基、取代的噻吩基‑C2‑6‑烯基或取代的噻吩基‑C2‑6‑炔基，其中取代的苯基、取代的苯基‑C1‑6‑烷基、取代的苯氧基‑C1‑6‑烷基、取代的苯基‑C2‑6‑烯基、取代的苯基‑C2‑6‑炔基、取代的喹啉基、取代的喹啉基‑C1‑6‑烷基、取代的喹啉基‑C1‑6‑烯基、取代的喹啉基‑C1‑6‑炔基、取代的吡啶基、取代的吡啶基‑C1‑6‑烷基、取代的吡啶基‑C2‑6‑烯基、取代的吡啶基‑C2‑6‑炔基、取代的噻吩基、取代的噻吩基‑C1‑6‑烷基、取代的噻吩基‑C2‑6‑烯基和取代的噻吩基‑C2‑6‑炔基被R3、R4和R5取代；Y是‑OC(O)‑或‑C(O)‑；W是‑C(O)‑、‑S(O)2‑或‑CR6R7‑；R2是取代的苯基、取代的吡啶基或取代的噻吩基，其中取代的苯基、取代的吡啶基和取代的噻吩基被R6、R7和R8取代；R3是卤素、羟基、氰基、C1‑6‑烷基、C1‑6‑烷氧基、C1‑6‑烷氧基‑C1‑6‑烷基、卤代‑C1‑6‑烷氧基、卤代‑C1‑6‑烷基、羟基‑C1‑6‑烷基、C3‑8‑环烷基、C3‑8‑环烷基‑C1‑6‑烷基、C3‑8‑环烷基‑C1‑6‑烷氧基、C3‑8‑环烷氧基、C3‑8‑环烷氧基‑C1‑6‑烷基、C1‑6‑烷基氨基、C1‑6‑烷基羰基氨基、C3‑8‑环烷基羰基氨基、C1‑6‑烷基四唑基、C1‑6‑烷基四唑基‑C1‑6‑烷基或杂环烷基‑C1‑6‑烷氧基；R4和R5独立地选自H、卤素、羟基、氰基、C1‑6‑烷基、C1‑6‑烷氧基、C1‑6‑烷氧基‑C1‑6‑烷基、卤代‑C1‑6‑烷氧基、卤代‑C1‑6‑烷基、羟基‑C1‑6‑烷基、C3‑8‑环烷基、C3‑8‑环烷基‑C1‑6‑烷基、C3‑8‑环烷基‑C1‑6‑烷氧基、C3‑8‑环烷氧基、C3‑8‑环烷氧基‑C1‑6‑烷基、C1‑6‑烷基羰基氨基、C3‑8‑环烷基羰基氨基、C1‑6‑烷基四唑基、C1‑6‑烷基四唑基‑C1‑6‑烷基或杂环烷基‑C1‑6‑烷氧基；R6是氨基磺酰基；R7和R8独立地选自H、卤素、羟基、氰基、C1‑6‑烷基、C1‑6‑烷氧基、C1‑6‑烷氧基‑C1‑6‑烷基、卤代‑C1‑6‑烷氧基、卤代‑C1‑6‑烷基、羟基‑C1‑6‑烷基、C3‑8‑环烷基、C3‑8‑环烷基‑C1‑6‑烷基、C3‑8‑环烷基‑C1‑6‑烷氧基、C3‑8‑环烷氧基和C3‑8‑环烷氧基‑C1‑6‑烷基；m、n、p和q独立地选自1或2；以及药用盐。