[发明专利]制备双胍盐和均三嗪的方法有效
申请号: | 201680052605.2 | 申请日: | 2016-09-05 |
公开(公告)号: | CN108026036B | 公开(公告)日: | 2020-10-02 |
发明(设计)人: | H-J·雷塞尔;M·J·福特 | 申请(专利权)人: | 拜耳作物科学股份公司 |
主分类号: | C07C277/08 | 分类号: | C07C277/08;C07C279/26 |
代理公司: | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人: | 侯婧;钟守期 |
地址: | 德国莱茵*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: |
本发明涉及一种制备式(III)的双胍盐和式(V)的均三嗪的方法。R |
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搜索关键词: | 制备 双胍盐 均三嗪 方法 | ||
【主权项】:
1.一种制备式(III)的双胍盐的方法,其中a)用酸H+ A- 将式(I)的胺转化为盐(II),b)在升高的温度下伴随搅拌,计量加入极性非质子溶剂中的氰基胍和基于式(I)的胺计0.5至10mol%的待要制备的双胍盐(III),c)冷却后,抽吸出由此获得的反应混合物,用溶剂洗涤并干燥,且d)其中取代基如下文中所定义: R1 为氢、(C1 -C8 )-烷基、(C3 -C8 )-环烷基、苯基、萘基、(C1 -C4 )-烷基苯基,其中最后四个所述基团被选自甲基、乙基、丙基和甲氧基的n个基团所取代,R2 为(C1 -C8 )-烷基、(C3 -C8 )-环烷基、苯基、萘基、苯基-(C1 -C4 )-烷基,其中上述这四个基团被选自甲基、乙基、丙基、甲氧基和(C3 -C4 )-环烷基的n个基团所取代,或者R1 和R2 与它们所键合的碳原子一起形成选自如下的基团:(C3 -C8 )-环烷基、苯基-(C3 -C8 )-环烷基、 A- 为酸的阴离子,n为0、1、2或3。
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