[发明专利]制备双胍盐和均三嗪的方法有效

专利信息
申请号: 201680052605.2 申请日: 2016-09-05
公开(公告)号: CN108026036B 公开(公告)日: 2020-10-02
发明(设计)人: H-J·雷塞尔;M·J·福特 申请(专利权)人: 拜耳作物科学股份公司
主分类号: C07C277/08 分类号: C07C277/08;C07C279/26
代理公司: 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 代理人: 侯婧;钟守期
地址: 德国莱茵*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明涉及一种制备式(III)的双胍盐和式(V)的均三嗪的方法。R1和R2分别代表氢、卤素和烷基,R3和R4各自代表氢、烷基、环烷基和芳基。
搜索关键词: 制备 双胍盐 均三嗪 方法
【主权项】:
1.一种制备式(III)的双胍盐的方法,其中a)用酸H+A-将式(I)的胺转化为盐(II),b)在升高的温度下伴随搅拌,计量加入极性非质子溶剂中的氰基胍和基于式(I)的胺计0.5至10mol%的待要制备的双胍盐(III),c)冷却后,抽吸出由此获得的反应混合物,用溶剂洗涤并干燥,且d)其中取代基如下文中所定义:R1为氢、(C1-C8)-烷基、(C3-C8)-环烷基、苯基、萘基、(C1-C4)-烷基苯基,其中最后四个所述基团被选自甲基、乙基、丙基和甲氧基的n个基团所取代,R2为(C1-C8)-烷基、(C3-C8)-环烷基、苯基、萘基、苯基-(C1-C4)-烷基,其中上述这四个基团被选自甲基、乙基、丙基、甲氧基和(C3-C4)-环烷基的n个基团所取代,或者R1和R2与它们所键合的碳原子一起形成选自如下的基团:(C3-C8)-环烷基、苯基-(C3-C8)-环烷基、A-为酸的阴离子,n为0、1、2或3。
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