[发明专利]制备(E)-3-(4-((E)-2-(2-氯-4-氟苯基)-1-(1H-吲唑-5-基)丁-1-烯-1-基)苯基)丙烯酸的方法在审
| 申请号： | 201680058664.0 | 申请日： | 2016-10-06 |
| 公开（公告）号： | CN108137511A | 公开（公告）日： | 2018-06-08 |
| 发明（设计）人： | S·巴克曼;S·M·范特西亚;F·戈瑟兰;韩冲;S·赫德布兰德;T·汉弗莱斯;C·詹妮;N-K·利姆;A·麦克罗里;C·默斯纳;P·D·雷杰;S·萨瓦赫;张海明 | 申请（专利权）人： | 豪夫迈·罗氏有限公司 |
| 主分类号： | C07D231/56 | 分类号： | C07D231/56;C07C69/612;C07D405/04;C07F5/04 |
| 代理公司： | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人： | 陈桉 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： |
本发明描述了制备雌激素受体调节化合物(E)‑3‑(4‑((E)‑2‑(2‑氯‑4‑氟苯基)‑1‑(1H‑吲唑‑5‑基)丁‑1‑烯‑1‑基)苯基)丙烯酸I及其盐的方法，以及可用于制备I的中间体。 |
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| 搜索关键词： | 制备 丙烯酸 苯基 吲唑 雌激素受体 调节化合物 氟苯基 可用 | ||
【主权项】：
一种制备(E)‑3‑(4‑((E)‑2‑(2‑氯‑4‑氟苯基)‑1‑(1H‑吲唑‑5‑基)丁‑1‑烯‑1‑基)苯基)丙烯酸I的方法，![]()
所述方法包括：(a)使III与丙二酸反应，形成II![]()
![]()
和(b)使II与酸反应，形成I。
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