[发明专利]作为肌肉M1和/或M4受体的激动剂的肟化合物有效

专利信息
申请号: 201680065981.5 申请日: 2016-11-02
公开(公告)号: CN108290055B 公开(公告)日: 2021-05-14
发明(设计)人: 盖尔斯·艾伯特·布朗;本杰明·杰拉尔德·特汉 申请(专利权)人: 赫普泰雅治疗有限公司
主分类号: C07D401/04 分类号: C07D401/04;A61K31/454;A61K31/55;A61P25/28;A61P25/04;A61P25/18;A61P25/30
代理公司: 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 代理人: 牛利民;郑霞
地址: 英国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明涉及化合物,其是毒蕈碱M1和/或M4受体的激动剂并且可用于治疗由所述毒蕈碱M1和M4受体介导的疾病。还提供含有所述化合物的药物组合物和所述化合物的治疗用途。所提供的化合物具式(I),其中p、q、X1、X2、Y、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。
搜索关键词: 作为 肌肉 m1 m4 受体 激动剂 化合物
【主权项】:
1.一种式(1)的化合物:或其盐,其中:p为0、1或2;q为0、1或2;Y为N、O、S或C;X1和X2为饱和烃基,它们一起含有总共4至9个碳原子并且连接在一起使得部分:形成单环或双环环系;R1为C1‑6非芳族烃基,其任选地被1至6个氟原子取代并且其中所述烃基的一个或两个,而不是全部,碳原子可以任选地被选自O、N和S的杂原子及其氧化形式置换;R2为氰基或C1‑6非芳族烃基,其任选地被1至6个氟原子取代并且其中所述烃基的一个或两个,而不是全部,碳原子可以任选地被选自O、N和S的杂原子及其氧化形式置换;R3选自氢;卤素;氰基;羟基;C1‑3烷氧基;和C1‑5非芳族烃基,其任选地被1至6个氟原子取代并且其中所述烃基的一个或两个,而不是全部,碳原子可以任选地被选自O、N和S的杂原子及其氧化形式置换;R4为H或C1‑6非芳族烃基,其任选地被1至6个氟原子取代并且其中所述烃基的一个或两个,而不是全部,碳原子可以任选地被选自O、N和S的杂原子及其氧化形式置换;R5为氟;并且R6为氟。
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