[发明专利]用于癌症的联合疗法在审
申请号: | 201680067241.5 | 申请日: | 2016-11-17 |
公开(公告)号: | CN108350080A | 公开(公告)日: | 2018-07-31 |
发明(设计)人: | D.A.谢尔 | 申请(专利权)人: | 伊莱利利公司 |
主分类号: | C07K16/28 | 分类号: | C07K16/28;A61P35/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 杜艳玲;万雪松 |
地址: | 美国印*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明涉及医学领域。更具体地,本公开涉及结合集落刺激因子1受体(CSF‑1R)的抗体和结合人程序性细胞死亡1配体1(PD‑L1)的抗体的联合,和涉及应用该联合治疗癌症、并且特别是具有巨噬细胞浸润的实体瘤的方法。 | ||
搜索关键词: | 抗体 集落刺激因子1受体 程序性细胞死亡 癌症 巨噬细胞 联合疗法 联合治疗 医学领域 实体瘤 配体 浸润 应用 联合 | ||
【主权项】:
1.治疗癌症的方法,包括以同时、单独或连续联合向需要其的患者施用有效量的第一抗体和第二抗体,其中:a. 所述第一抗体包含轻链(LC)和重链(HC),其中所述LC包含轻链可变区(LCVR)和所述HC包含重链可变区(HCVR),其中所述LCVR具有在SEQ ID NO: 2中给出的氨基酸序列,和所述HCVR具有在SEQ ID NO: 1中给出的氨基酸序列;和b. 所述第二抗体包含LC和HC,其中所述LC包含LCVR和所述HC包含HCVR,其中所述LCVR具有在SEQ ID NO: 6中给出的氨基酸序列,和所述HCVR具有在SEQ ID NO: 5中给出的氨基酸序列。
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