[发明专利]选择性NR2B拮抗剂有效
| 申请号： | 201680073103.8 | 申请日： | 2016-10-13 |
| 公开（公告）号： | CN108368101B | 公开（公告）日： | 2022-03-15 |
| 发明（设计）人： | I.伊斯拉姆;S.桑加蒂鲁帕蒂;J.S.瓦里尔;S.彻鲁库;P.舍蒂;J.E.马科 | 申请（专利权）人： | 百时美施贵宝公司 |
| 主分类号： | C07D413/14 | 分类号： | C07D413/14;C07D413/04;A61K31/454;A61K31/4439;A61K31/5355;A61K31/496;A61P25/02;A61P25/16;A61P25/28;A61P25/24 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 彭昶;周齐宏 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： |
本公开提供式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。式(I)化合物为用于NR2B N‑甲基‑D‑天冬氨酸(NMD A)受体的配体，从而使它们用于治疗各种中枢神经系统疾病。 |
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| 搜索关键词： | 选择性 nr2b 拮抗剂 | ||
【主权项】：
1.一种式I的化合物或其药学上可接受的盐，![]()
其中：Ar1为苯基，并用0‑3个选自氰基、卤素、烷基、卤代烷基和卤代烷氧基的取代基取代；Ar2为苯基、吡啶基或嘧啶基，并用1个OR取代基和用0‑2个卤素或烷基取代基取代；R为氢或选自烷基酯、氨基酸酯、烷氧基酯、膦酸、膦酸烷基酯、烷氧基膦酸、烷氧基膦酸烷基酯、烷基氨基甲酸酯、氨基酸氨基甲酸酯、烷基氨基磷酸酯、芳基氨基磷酸酯和氨基磺酸酯的前药部分；X为键或C1‑C3亚烷基；n为1或2；环A为哌啶、哌嗪，并用0‑1个卤素取代基取代。
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