[发明专利]新一代抗原-特异性TCR在审
申请号: | 201680075559.8 | 申请日: | 2016-12-22 |
公开(公告)号: | CN108603171A | 公开(公告)日: | 2018-09-28 |
发明(设计)人: | 斯拉沃柳布·米洛舍维奇;克里斯蒂安·埃林格尔;卡里娜·韦纳;德洛利斯·申德尔 | 申请(专利权)人: | 基因医疗免疫疗法有限责任公司;健康与环境慕尼黑德国研究中心赫姆霍茨中心(有限责任公司) |
主分类号: | C12N5/0783 | 分类号: | C12N5/0783;A61K39/00 |
代理公司: | 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) 11201 | 代理人: | 宋融冰 |
地址: | 德国普拉内格*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | 本发明涉及用于产生人抗原‑特异性T淋巴细胞的方法。该方法采用与抗原或其片段融合的MHC II类靶向信号以获得经过RNA编码的蛋白质的MHC类递呈。因此,本发明涉及包含MHC II类靶向信号和至少一种抗原或其片段的表达载体及其用于体外产生抗原‑特异性T淋巴细胞的用途。还描述了对肿瘤抗原或病毒抗原具有特异性的T细胞克隆和T细胞受体(TCR)。 | ||
搜索关键词: | 抗原 靶向信号 表达载体 病毒抗原 片段融合 体外产生 肿瘤抗原 人抗原 新一代 蛋白质 | ||
【主权项】:
1.一种产生人抗原‑特异性T淋巴细胞的方法,包括以下步骤:A)在抗原递呈细胞中表达至少一种融合蛋白,所述融合蛋白包含‑至少一种抗原或其片段,‑在所述抗原N‑末端前端的内质网(ER)‑易位信号序列,和‑在所述抗原C‑末端后端的包含内体/溶酶体靶向序列的跨膜胞质结构域;和B)在体外将包含T淋巴细胞的细胞群暴露于步骤A)的所述抗原递呈细胞,以激活对由所述抗原递呈细胞表达的抗原具有特异性的抗原‑特异性T淋巴细胞。
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