[发明专利]PAD4的氮杂-苯并咪唑抑制剂有效
| 申请号： | 201680081046.8 | 申请日： | 2016-12-09 |
| 公开（公告）号： | CN108601770B | 公开（公告）日： | 2021-06-04 |
| 发明（设计）人： | R.德夫拉伊;G.库马拉维尔;L.格利夫;A.科泰;T.克鲁尔;C.莱茨;H.泰;I.维金顿 | 申请（专利权）人： | 帕德罗科治疗公司 |
| 主分类号： | A61K31/4188 | 分类号： | A61K31/4188;A61K31/407;C07D209/00;C07D235/00;C07D471/04;C07D487/04 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 温宏艳;周齐宏 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明提供了可用作为PAD4的抑制剂的化合物、其组合物和治疗PAD4‑相关的病症的方法。 | ||
| 搜索关键词： | pad4 苯并咪唑 抑制剂 | ||
【主权项】：
1.式I’的化合物：![]()
或其药学上可接受的盐，其中：R1是氢、‑CN、‑OR、![]()
或任选地被1‑4个选自氟、‑CN或OR的基团取代的C1‑6脂族基团；R2是氢或任选地被1‑5个选自氟、‑CN或‑OR的基团取代的C1‑10脂族基团；环A是![]()
其中环A任选地被1‑4个选自以下的基团取代：氟、‑CN、‑OR或任选地被1‑3个氟原子取代的C1‑6脂族基团；各R3独立地是卤素、‑CN、‑R或‑OR；X是C或N；n是0‑3；且各R独立地是氢或任选地被‑OH或1‑3个氟原子取代的C1‑6脂族基团。
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