[发明专利]一种氟[18F]化钠注射液放化纯的薄层色谱分析方法

摘要

本发明属于薄层色谱分析领域，具体涉及一种氟[¹⁸F]化钠注射液放化纯的薄层色谱分析方法。所述方法包括如下步骤：(1)在经过电解质溶液处理的固定相的一端2‑3cm处点样；(2)晾干后将固定相放入盛有流动相的层析缸中，使固定相的点样一端浸入展开剂中深约1‑2cm；(3)展开剂前沿至8‑10cm时取出固定相，用吹风机冷风吹干；(4)在放射性色层扫描仪上测量放射性计数，计算其R_f值和放化纯度；(5)根据R_f值和主峰的峰形选择合适的条件。所用电解质溶液为质量百分浓度为1％‑3％的醋酸钠溶液、硫酸铝钾溶液、氯化钠溶液、碳酸钠溶液、碳酸氢钠溶液中的任一种。运用本发明的技术方案能够将放射性主峰R_f值展开到0.7‐0.8，可将[¹⁸F]氟离子和其它放射性杂质有效分离。

主权项

1.一种氟[18F]化钠注射液放化纯的薄层色谱分析方法，所述方法包括如下步骤：（1）在固定相一端 2‑3cm处点样；（2）晾干后将固定相放入盛有流动相的层析缸中，使固定相的点样一端浸入展开剂中深1‑2cm；（3）展开剂前沿至8‑10cm时取出固定相，用吹风机冷风吹干；（4）在放射性色层扫描仪上测量放射性计数，计算其比移值Rf值和放射化学纯度；（5）根据Rf值和主峰的峰形选择合适的条件；其特征在于：所述固定相经过电解质溶液预处理，所述电解质溶液为质量百分浓度为1%‑3%的醋酸钠溶液、氯化钠溶液、碳酸钠溶液中的任一种；所述Rf值的计算方法为：Rf = a/h                         （1）式中，a为原点到斑点中心的距离；h为原点到溶剂前沿的距离；所述放射化学纯度的计算方法为：放化化学纯度=主峰的峰面积/总峰面积；在所述流动相中加入0.05mol/L的NaOH溶液，改善主峰在色层纸上的拖尾现象；所述固定相采用快速硅胶纸，所述流动相采用V(乙腈)：V（水）=30：10～20：20；或者，所述固定相采用Whatman No.1色层纸，所述流动相采用V(甲醇)：V（水）=17：3、 V(甲醇)：V（水）=20：20、V(甲醇)：V（生理盐水）=20：20、V(乙醇)：V（水）=20：20、V(甲醇)：V（氨水）: V（水）=0.5：2:100。