[发明专利]一种用于荧光原位杂交的动力相关蛋白1基因引物及其cRNA原位杂交探针的制备方法在审
申请号: | 201710033286.7 | 申请日: | 2017-01-18 |
公开(公告)号: | CN106916886A | 公开(公告)日: | 2017-07-04 |
发明(设计)人: | 杨雁灵;王亚云;武胜昔;吴菲菲;罗婷婷;拜云虎;王圣明;谢祥军;陈晶;黄静;王嘉琪;戴春秋 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军第四军医大学 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12N15/11;C12N15/10 |
代理公司: | 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙)11350 | 代理人: | 汤东凤 |
地址: | 710032 陕西*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | 本发明公开了一种动力相关蛋白1(dynamin‑related protein 1,drp1)基因用于荧光原位杂交的引物及其cRNA原位杂交的探针的制备方法,按照如下步骤(1)根据drp1基因的Gene bank序列,我们设计了3对drp1的特异引物,并且分别对此引物扩增出drp1基因对应的序列,作为drp1蛋白特异的探针序列;(2)构建drp1的cRNA原位杂交的探针质粒;将探针质粒转化细菌后,细菌培养后进行测序;(3)制备drp1的cRNA原位杂交探针;(4)检测drp1的cRNA探针的原位杂交。 | ||
搜索关键词: | 一种 用于 荧光 原位杂交 动力 相关 蛋白 基因 引物 及其 crna 探针 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种用于荧光原位杂交的动力相关蛋白1基因的cRNA原位杂交探针的制备方法,其特征在于,按照如下步骤:(1)根据drp1基因的Gene bank序列,设计三对drp1的特异引物,并且分别对此特异引物扩增出drp1基因对应的序列,该序列作为drp1蛋白特异的探针序列;(2)构建drp1的cRNA原位杂交的探针质粒;将探针质粒转化细菌后,细菌培养后进行测序;(3)制备drp1的cRNA原位杂交探针;(4)检测drp1的cRNA探针的原位杂交。
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