[发明专利]一种可通电膨胀胶体晶体薄膜的制备方法

摘要

一种可通电膨胀胶体晶体薄膜的制备方法，本发明涉及胶体晶体薄膜的制备方法。本发明解决现有电膨胀聚合物材料制备难的问题。方法：一、单分散聚苯乙烯微球的制备；二、二茂铁衍生物的合成；三、电膨胀胶体晶体材料的制备，得到电膨胀胶体晶体材料。本发明用于一种可通电膨胀胶体晶体薄膜的制备方法。

主权项

1.一种可通电膨胀胶体晶体薄膜的制备方法，其特征在于，按以下步骤进行：/n一、单分散聚苯乙烯微球的制备：/n向三口反应器中加入超纯水，打开冷凝循环水，同时使用机械搅拌器对超纯水进行搅拌，在转速为300rpm～3000rpm的条件下，用超级恒温水浴槽加热三口反应器至温度50℃～100℃，然后向三口反应器中通氮气，除去体系中的氧气，将苯乙烯加入到三口反应器中，再加入质量百分数为1％～50％的过硫酸钾溶液，反应12h～48h，得到粒径为200nm～1000nm的单分散聚苯乙烯微球；/n所述的苯乙烯与超纯水的体积比为1:(30～100)；所述的苯乙烯与质量百分数为1％～50％的过硫酸钾溶液的体积比为1:(0.01～0.1)；/n二、二茂铁衍生物的合成：/n将无水AlCl₃和无水CH₂Cl₂加入到三口烧瓶中，然后向三口烧瓶中滴加混合液A，待无水AlCl₃溶解后，滴加混合液B，在室温下反应2h～5h，得到反应液，然后将反应液倒入冰水中，水层用CH₂Cl₂萃取剂萃取3次，合并有机相，用无水Na₂SO₄干燥，过滤，蒸除溶剂，用乙醇重结晶，得到二茂铁衍生物；/n所述的无水AlCl₃的质量与无水CH₂Cl₂的体积比为1g:(10～100)mL；所述的无水AlCl₃的质量与混合液A的体积比为1g:(10～100)mL；所述的无水AlCl₃的质量与混合液B的体积比为1g:(20～80)mL；/n所述的混合液A为乙酰氯与无水CH₂Cl₂的混合物，且所述的混合液A中乙酰氯与无水CH₂Cl₂的体积比为1:(10～50)；/n所述的混合液B为二茂铁和无水CH₂Cl₂的混合物，且所述的混合液B中二茂铁的质量和无水CH₂Cl₂的体积比为1g:(10～50)mL；/n三、电膨胀胶体晶体材料的制备：/n将面积为1cm×4cm的ITO清洗干净，将清洗干净的ITO用质量百分数为5％～50％的双氧水和质量百分数为5％～30％的硫酸的混合物浸泡2h～24h，再超声处理30min～300min，然后用去离子水洗涤并氮气吹干，得到预处理后的ITO，将粒径为200nm～1000nm的单分散聚苯乙烯微球用水配制成质量百分数为1％～10％的聚苯乙烯微球溶液，然后超声分散10min～100min，得到聚苯乙烯悬浮液，将10mL～100mL聚苯乙烯悬浮液，滴加在预处理后的ITO上，在旋涂仪转速为100rpm～1000rpm的条件下，旋涂10s～100s，得到胶体晶体模板，将二茂铁衍生物用乙醇超声溶解后，得到质量百分数为1％～10％的二茂铁衍生物溶液，将10μL～500μL质量百分数为1％～10％的二茂铁衍生物溶液滴加在胶体晶体模板上，在旋涂仪转速为100rpm～300rpm的条件下，旋涂10s～50s，然后置于温度为30℃～100℃的培养箱中干燥，得到可通电膨胀胶体晶体薄膜；/n所述的质量百分数为5％～50％的双氧水与质量百分数为5％～30％的硫酸的体积比为1:(3～5)。/n