[发明专利]一种靛红衍生物及其合成方法有效
| 申请号： | 201710057086.5 | 申请日： | 2017-01-22 |
| 公开（公告）号： | CN106831531B | 公开（公告）日： | 2018-10-30 |
| 发明（设计）人： | 王林玉;姚曼文;方湘怡;姚熹 | 申请（专利权）人： | 西安交通大学 |
| 主分类号： | C07D209/38 | 分类号： | C07D209/38 |
| 代理公司： | 西安通大专利代理有限责任公司 61200 | 代理人： | 陆万寿 |
| 地址： | 710049 陕*** | 国省代码： | 陕西;61 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及一种靛红衍生物及其合成方法，先取N‑取代吲哚酮加入溶剂中，再加入氧化剂，在90～140℃油浴反应至反应体系由澄清液变成红棕色液体；除去反应体系中的溶剂，得到粗产物，将粗产物依次进行萃取和分离，得到靛红衍生物。本发明中通过使用N‑取代吲哚酮为原料，N‑取代吲哚酮分子中含有一个亚甲基，且其邻位为苯基，这样的苄位亚甲基在氧化剂作用下，更能形成稳定的中间体，配合控制反应温度，从而实现N‑苯基吲哚酮在氧化剂的作用下氧化成目标产物靛红衍生物，且有效减少副产物生成，最后通过萃取和分离进行提纯。本发明合成线路简单，简化步骤，且有效避免的副产物的生成，充分利用了原子效率，提高了靛红衍生物的产率。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 衍生物 及其 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种靛红衍生物的合成方法，其特征在于：包括以下步骤：(1)取N‑取代吲哚酮加入溶剂中，再加入氧化剂，在90～140℃油浴反应至反应体系由澄清液变成红棕色液体；(2)除去反应体系中的溶剂，得到粗产物，将粗产物依次进行萃取和分离，得到靛红衍生物；步骤(1)中的氧化剂为SeO2；所述的靛红衍生物的结构式为：![]()
其中的R1和步骤(1)中N‑取代吲哚酮中的取代基均为甲基、乙基、苯基、对甲基苯基、对溴苯基或2,6‑二氯苯基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于西安交通大学，未经西安交通大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201710057086.5/，转载请声明来源钻瓜专利网。
