[发明专利]全取代3-硝基吲哚化合物及其中间体化合物、制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201710060227.9 申请日: 2017-01-24
公开(公告)号: CN106831532B 公开(公告)日: 2019-03-08
发明(设计)人: 严胜骄;林军;胡兴梅;罗大云;资全兴;崔时胜 申请(专利权)人: 云南大学
主分类号: C07D209/40 分类号: C07D209/40;C07D405/14;C07D409/14;C07D471/04;C07C217/58;C07C213/02;C07C211/27;C07C211/29;C07C209/60;C07D317/58;C07D333/20;C07D307/14;A61
代理公司: 昆明正原专利商标代理有限公司 53100 代理人: 金耀生;于洪
地址: 650091 云*** 国省代码: 云南;53
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摘要: 发明涉及全取代3‑硝基吲哚化合物及其制备方法和应用,属于药物化学技术领域。该化合物结构如式(I)所示:式(I),其中间体结构通式如式(II)。本发明所公开的全取代3‑硝基吲哚化合物及其中间体的合成方法具有原料易得、反应条件温和、反应步骤短、产率高及合成成本低廉等特点,特别适合工业化生产。本发明中的全取代3‑硝基吲哚化合物结构具有多个氟原子,氟元素的引入会使化合物的生物活性倍增,同时化合物的硝基容易进行官能团转换为进一步的结果修饰打下基础。本发明具有潜在的多种药用活性。本发明初步研究其抗肿瘤活性。研究表明部分化合物具有一定抗肿瘤活性,具有广阔的应用前景。
搜索关键词: 取代 硝基 吲哚 化合物 及其 中间体 制备 方法 应用
【主权项】:
1.全取代3‑硝基吲哚化合物,其特征在于,该化合物的结构如式(I)所示:式(I);其中,式(I)中,Z为碳原子或氮原子;n=1、2、3或4;R1~R3为氟原子或氰基;R4为氢原子、氟原子或氰基;R为苯基、4‑三氟甲基苯基、4‑氟苯基、4‑氯苯基、4‑甲基苯基、4‑甲氧基苯基、3‑三氟甲基苯基、2,4‑二氟苯基、3,4‑二氟苯基、1,3‑二氧杂环戊烷并苯基、呋喃基、噻吩基或四氢呋喃基。
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