[发明专利]米槠组织培养的快速繁殖方法在审

专利信息
申请号: 201710079795.3 申请日: 2017-02-15
公开(公告)号: CN106818486A 公开(公告)日: 2017-06-13
发明(设计)人: 唐春艳;陈素云 申请(专利权)人: 唐春艳;陈素云
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 广西南宁汇博专利代理有限公司45114 代理人: 兰如康
地址: 541399 广西壮族自治区*** 国省代码: 广西;45
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摘要: 发明公开了一种米槠组织培养的快速繁殖方法,包括外植体选择、外植体处理、初始芽诱导培养、增殖培养、壮芽培养和生根培养工序,采集半木质化、生长健壮的当年生米槠嫩枝作为外植体,对外植体进行修剪、灭菌消毒处理后接种于初始芽诱导培养基中获取初始芽,再将初始芽接种于增殖培养基中经过3‑4个周期增殖培养,形成丛生芽,将丛生芽接入壮芽培养基中培养,最后将高≥2cm的单芽插入生根培养基中诱导生根。本发明缩短了米槠的育苗周期,节省育苗材料,克服了传统育苗方法中存在的育苗所需材料多、周期长等问题,大大降低了生产成本,提高了生产效率,具有较好的经济效益、社会效益和生态效益。
搜索关键词: 组织培养 快速 繁殖 方法
【主权项】:
一种米槠组织培养的快速繁殖方法,其特征在于:包括外植体选择、外植体处理、初始芽诱导培养、增殖培养、壮芽培养和生根培养工序,采集半木质化、生长健壮的当年生米槠嫩枝作为外植体,对外植体进行修剪、灭菌消毒处理后接种于初始芽诱导培养基中获取初始芽,再将初始芽接种于增殖培养基中经过3‑4个周期增殖培养,形成丛生芽,将丛生芽接入壮芽培养基中培养,最后将高≥2cm的单芽插入生根培养基中诱导生根,具体操作步骤如下:(1)外植体选择:采集半木质化、生长健壮的当年生米槠嫩枝作为外植体;(2)外植体处理:将外植体置于自来水下冲洗10‑15 min,然后去除外植体叶片,再将外植体浸泡在体积浓度 0.3%的氯化汞溶液中,控制浸泡时间15‑20 min,最后用纯净水洗净药物,将外植体裁成带至少1个腋芽,1.5‑3cm长的茎段,视茎段木质化程度分类置放容器内,备用;(3)初始芽诱导培养:将步骤(2)得到的外植体接种于初始芽诱导培养基中培养,培养30‑35 d,初始芽萌发、生长;(4)增殖培养:将高≥1cm的初始芽接入增殖培养基中进行增殖培养,35‑40 d转接一次,循环往复,经3‑4个周期的培养,形成丛生芽;(5)壮芽培养:将步骤(4)得到的丛生芽进行切割,4‑5颗芽/丛,插入壮芽培养基中,培养35‑40 d,形成壮芽;(6)生根培养:将步骤(5)得到的高≥2cm的单芽插入生根培养基中诱导生根;余下小芽丛再次接种于步骤(4)的增殖培养基中继续增殖,然后再重复步骤(5),循环往复,获得大量壮芽。
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