[发明专利]螺吲唑氧化吲哚及其制备方法

摘要

本发明公开一种如式1中Ⅰ所示的化合物—螺吲唑氧化吲哚(spiro[indazole‑3,3'‑indolin]‑2'‑one)，其中：R¹为在氧化吲哚的5、6或者7位的取代基，且R¹为硝基或氟或氯或溴或甲基或甲氧基或溴的任一种；R²为5,6‑二氟或5,6‑二甲基或5,6‑环戊基或5,6‑二氧环戊基或7‑甲氧基的任一种；R³为任一种供电子基团。本发明的化合物很可能是一种很好的药物先导分子，具有潜在的药用价值。本发明公开的方法可以很容易制备出螺吲唑氧化吲哚化合物，原料易得，操作简单，没有用到金属试剂，产率普遍较高，且在制备过程中无需惰性气体保护，反应条件温和，可在室温(25℃)顺利进行反应。

主权项

1.如式1中Ⅰ所示的螺吲唑氧化吲哚，其中：R1为在氧化吲哚的5、6或者7位的取代基，且：当R1为在氧化吲哚的5位时，是硝基或氟或氯或溴或甲基或甲氧基的任一种，当R1为在氧化吲哚的6位或7位时，是溴；R2为5,6‑二氟或5,6‑二甲基或5,6‑环戊基或5,6‑二氧环戊基或7‑甲氧基的任一种；R3为甲基或苄基。