[发明专利]一种尖叶盆距兰的组培快繁方法有效
| 申请号： | 201710120431.5 | 申请日： | 2017-03-02 |
| 公开（公告）号： | CN106888970B | 公开（公告）日： | 2018-08-17 |
| 发明（设计）人： | 梁钧淞;杨业容;韦敏 | 申请（专利权）人： | 玉林师范学院 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 广州市越秀区海心联合专利代理事务所(普通合伙) 44295 | 代理人： | 王洪娟 |
| 地址： | 537000 广西*** | 国省代码： | 广西;45 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种尖叶盆距兰的组培快繁方法；属于植物组织培养领域；旨在通过诱导、增殖、分化、炼苗移栽等步骤成功获得了健壮的尖叶盆距兰试管苗，建立尖叶盆距兰组培快速繁殖技术体系；该组培快繁方法依次进行的类原球茎的诱导步骤、增殖步骤和分化培养步骤；所述的类原球茎的诱导步骤为将外植体的芽点接种到诱导培养基中进行培养，诱导形成类原球茎；其中，所述的诱导培养基包括：1/2MS、0.1～1.0mg/L玉米素、0.1～0.5mg/L吲哚丁酸、15～30g/L蔗糖、3.5～6.0g/L琼脂、50～100ml/L椰子汁，所述的诱导培养基的pH为5.4～5.8；本发明用于尖叶盆距兰的组织培养。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 尖叶盆距兰 组培快繁 方法 | ||
【主权项】：
1.一种尖叶盆距兰的组培快繁方法，所述的方法包括依次进行的类原球茎的诱导步骤、增殖步骤和分化培养步骤；其特征在于，所述的类原球茎的诱导步骤为将外植体的芽点接种到诱导培养基中进行培养，诱导形成类原球茎；其中，所述的诱导培养基包括：1/2MS、0.1～1.0mg/L玉米素、0.1～0.5mg/L吲哚丁酸、15～30g/L蔗糖、3.5～6.0g/L琼脂、50～100ml/L椰子汁，所述的诱导培养基的pH为5.4～5.8；其中，所述的增殖培养基包括：MS、0.1～1.0mg/L 6‑苄氨基腺嘌呤、0.1～0.5mg/L萘乙酸、15～30g/L蔗糖、3.5～6.0g/L琼脂、0.1～0.3g/L活性炭，所述的增殖培养基的pH为5.4～5.8；其中，所述的分化培养基包括：1/2MS、1.0～1.5mg/L萘乙酸、15～30g/L蔗糖、3.5～6.0g/L琼脂、0.05～0.1g/L活性炭，所述的分化培养基的pH为5.4～5.8。
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