[发明专利]维莫德吉及其中间体的制备方法有效
申请号: | 201710137802.0 | 申请日: | 2017-03-09 |
公开(公告)号: | CN106892863B | 公开(公告)日: | 2019-06-11 |
发明(设计)人: | 宋淳;李关宝;马玉道;张衡;张超 | 申请(专利权)人: | 山东大学 |
主分类号: | C07D213/40 | 分类号: | C07D213/40;C07C315/04;C07C317/44 |
代理公司: | 济南金迪知识产权代理有限公司 37219 | 代理人: | 陈桂玲 |
地址: | 250012 *** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明提供了维莫德吉及其中间体的制备方法,即2‑氯‑N‑(4‑氯‑3‑(2‑吡啶基)苯基)‑4‑(甲基磺酰基)苯甲酰胺及其中间体的制备方法。本发明的方法是以2‑氯‑4‑甲砜基苯甲酸为起始原料制备得中间体2‑氯‑4‑甲砜基‑N‑(3‑(2‑吡啶基)苯基)苯甲酰胺,再经过氯代反应制备得2‑氯‑N‑(4‑氯‑3‑(2‑吡啶基)苯基)‑4‑(甲基磺酰基)苯甲酰胺。本发明涉及的制备方法具有操作简单、环境友好、不使用钯催化剂、收率高、纯度高等优点,而且原料价廉易得、反应条件对无水无氧等环境要求低,能够有效降低生产成本。 | ||
搜索关键词: | 维莫德吉 及其 中间体 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.2‑氯‑N‑(4‑氯‑3‑(2‑吡啶基)苯基)‑4‑(甲基磺酰基)苯甲酰胺的制备方法,其特征在于包括:以式Ⅰ化合物为原料,制备式Ⅲ化合物;
然后,式Ⅲ化合物与1,3‑丙二胺氧化成环得到式Ⅳ化合物;
最后,式Ⅳ化合物与N‑氯代丁二酰亚胺(NCS)反应得到式Ⅴ化合物;![]()
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