[发明专利]抑制HIF‑1α的抗肿瘤候选药物及制备方法在审
| 申请号： | 201710161809.6 | 申请日： | 2017-03-17 |
| 公开（公告）号： | CN106946864A | 公开（公告）日： | 2017-07-14 |
| 发明（设计）人： | 邓湘萍;唐国涛;王哲;曹轩;熊淑娟;熊润德;刘娟;邹柳 | 申请（专利权）人： | 南华大学 |
| 主分类号： | C07D405/12 | 分类号： | C07D405/12;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京国坤专利代理事务所(普通合伙)11491 | 代理人： | 姜彦 |
| 地址： | 421001*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种抑制HIF‑1α的抗肿瘤候选药物及制备方法，拟设计合成化合物能抑制肿瘤细胞的糖酵解能力，糖酵解抑制以低氧诱导因子1α为靶点，设计合成以黄酮天然化合物为母核，修饰苯并咪唑衍生物合成系列白杨素衍生物，采用体外抗肿瘤活性、靶点蛋白的抑制水平进行筛选，筛选出作用于低氧诱导因子1α的化合物。挑选出抑制糖酵解的候选药物；为治疗肿瘤提供潜在的新的候选药物。 | ||
| 搜索关键词： | 抑制 hif 肿瘤 候选 药物 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种抑制HIF‑1α抗肿瘤候选药物，其特征在于，所述抑制HIF‑1α抗肿瘤候选药物为：R1＝CH3，R2＝R3＝HR1＝OCH3，R2＝R3＝HR1＝Cl，R2＝R3＝HR1＝C6H5，R2＝R3＝HR1＝CF3，R2＝R3＝HR2＝CH3，R1＝R3＝HR2＝OCH3，R1＝R3＝HR3＝NO2，R1＝R2＝HR2＝R3＝CH3，R1＝H。
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