[发明专利]2‑(1‑哌啶基)‑5‑溴噻唑的合成方法在审
| 申请号： | 201710170106.X | 申请日： | 2017-03-21 |
| 公开（公告）号： | CN106866575A | 公开（公告）日： | 2017-06-20 |
| 发明（设计）人： | 茅仲平;马东旭;任雪景 | 申请（专利权）人： | 苏州汉德创宏生化科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D277/42 | 分类号： | C07D277/42 |
| 代理公司： | 南京纵横知识产权代理有限公司32224 | 代理人： | 董建林 |
| 地址： | 215006 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了2‑(1‑哌啶基)‑5‑溴噻唑的合成方法包括以下步骤将2,5‑二溴噻唑溶于有机溶剂中，室温下，向步骤（1）形成的溶液中缓慢加入哌啶、碳酸钾和催化剂，加完后，搅拌至反应完全，将步骤（2）反应后的混合物倒入冷水中，然后萃取、分液，洗涤、干燥、柱层析分离纯化得到2‑(1‑哌啶基)‑5‑溴噻唑。优选的萃取使用溶剂为二氯甲烷，洗涤使用的是饱和盐水，干燥使用的是无水硫酸钠；该方法条件温和，收率高，且原料价格低、成本低廉、容易得到。 | ||
| 搜索关键词： | 哌啶 噻唑 合成 方法 | ||
【主权项】：
2‑(1‑哌啶基)‑5‑溴噻唑的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）将2,5‑二溴噻唑溶于有机溶剂中，（2）室温下，向步骤（1）形成的溶液中缓慢加入哌啶、碳酸钾和催化剂，加完后，搅拌至反应完全，（3）将步骤（2）反应后的混合物倒入冷水中，然后萃取、分液，洗涤、干燥、柱层析分离纯化得到2‑(1‑哌啶基)‑5‑溴噻唑。
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