[发明专利]坎格雷洛中间体的制备方法和应用有效
| 申请号： | 201710189979.5 | 申请日： | 2017-03-28 |
| 公开（公告）号： | CN108658989B | 公开（公告）日： | 2022-04-08 |
| 发明（设计）人： | 王郁萱;杰森艾伦·戴维;李智;温进富;姚志刚 | 申请（专利权）人： | 一禾（湖州）生物医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D473/24 | 分类号： | C07D473/24;C07H19/167;C07H1/00;C07H19/20 |
| 代理公司： | 北京百欧知识产权代理事务所(普通合伙) 11930 | 代理人： | 吴泳历 |
| 地址： | 313000 浙江省湖州市经济*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种坎格雷洛中间体的制备方法和应用。该中间体包括2‑氯‑N‑(2‑(甲硫基)乙基)‑7H‑嘌呤‑6‑胺，采用2,6‑二氯嘌呤与2‑甲硫基乙胺反应得到。此外，该坎格雷洛中间还包括6‑N‑(2‑(甲硫基)乙基)‑2‑((3,3,3‑三氟丙基)硫代)‑9H‑嘌呤，并采用2‑氯‑N‑(2‑(甲硫基)乙基)‑7H‑嘌呤‑6‑胺与S‑3,3,3‑三氟丙基异硫脲氢卤酸盐、S‑3,3,3‑三氟丙基异硫脲、3,3,3‑三氟丙基‑1‑硫醇或3,3,3‑三氟丙基‑1‑硫醇碱金属盐反应得到。本发明的技术路线简单易行，原料来源广泛，条件温和，生产成本低，收率高，环境友好，为工业化生产提供了更有效的合成方法。 | ||
| 搜索关键词： | 坎格雷洛 中间体 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
1.一种合成如式IV所示的化合物的方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一、制备如式III所示的化合物；步骤二、由如式III所示的化合物制备如式IV所示的化合物；![]()
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