[发明专利]一种泊沙康唑中间体的合成方法在审
| 申请号： | 201710204742.X | 申请日： | 2017-03-30 |
| 公开（公告）号： | CN106986787A | 公开（公告）日： | 2017-07-28 |
| 发明（设计）人： | 黄松;周彩娥;董强;梁正全 | 申请（专利权）人： | 成都绿林科技有限公司 |
| 主分类号： | C07C243/28 | 分类号： | C07C243/28;C07C241/04 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 610000 四川省成都市*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种泊沙康唑中间体的合成方法，所述泊沙康唑中间体为2‑[(1S,2S)‑1‑乙基‑2‑苄氧基丙基]肼甲醛(TM)，通过采用化合物(A)和甲酰基在有溶剂中进行缩合反应，将缩合反应物进行提纯处理制得固体化合物(B)；在有机溶剂中，在催化剂Rh‑[(Ⅰ)‑(R,R)‑BDPCH]24的作用下，所述化合物和还原剂硼氢化钠进行还原反应，将反应产物进行提纯处理后制备得中间体2‑[(1S,2S)‑1‑乙基‑2‑苄氧基丙基]肼甲醛(TM)；本发明提供的一种泊沙康唑中间体的合成方法，用到酶催化，条件温和，步骤缩短，减少物料消耗，废物也相对降低，降低生产成本，有利于工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 泊沙康唑 中间体 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种泊沙康唑中间体的合成方法，其特征在于，所述泊沙康唑中间体为2‑[(1S,2S)‑1‑乙基‑2‑苄氧基丙基]肼甲醛(TM)，通过采用化合物(A)和甲酰基在有溶剂中进行缩合反应，将缩合反应物进行提纯处理制得固体化合物(B)；在有机溶剂中，在催化剂Rh‑[(Ⅰ)‑(R,R)‑BDPCH]24的作用下，所述化合物和还原剂硼氢化钠进行还原反应，将反应产物进行提纯处理后制备得中间体2‑[(1S,2S)‑1‑乙基‑2‑苄氧基丙基]肼甲醛(TM)；反应方程式为：
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