[发明专利]艾日布林中间体及其制备方法有效
| 申请号： | 201710205343.5 | 申请日： | 2017-03-28 |
| 公开（公告）号： | CN108658956B | 公开（公告）日： | 2021-02-02 |
| 发明（设计）人： | 张富尧;张歆宁;李火明 | 申请（专利权）人： | 上海时莱生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C07D407/06 | 分类号： | C07D407/06;C07D409/06;C07D309/24;C07D309/22;C07D309/26;C07D309/30;C07D309/10;C07D493/04;C07F9/535 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 201203 上海市中国（*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： |
本发明涉及一种艾日布林中间体及其制备方法。具体而言，本发明涉及一种如式II所示的化合物，其中，X为卤素或者类卤素基团，优选为氯，溴，碘，三氟甲磺酸酯基，更优选为碘；R |
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| 搜索关键词： | 艾日布 林中 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种如式II所示的化合物，![]()
其中，X为卤素或者类卤素基团，优选为氯，溴，碘，三氟甲磺酸酯基，更优选为碘；R1，R2为缩醛保护基团或者硫缩醛保护基团，独立的为C1‑10烷基氧基或C1‑10烷基巯基，或者R1，R2联合形成环状缩醛或者环状硫缩醛结构；R1，R2优选为环状缩醛或环状硫缩醛取代基，更优选为取代或非取代的乙二醇缩醛结构或取代或非取代的丙二醇缩醛结构。
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