[发明专利]一种泰乐菌素注射液及其制备方法、应用在审
| 申请号： | 201710211590.6 | 申请日： | 2017-03-31 |
| 公开（公告）号： | CN108524443A | 公开（公告）日： | 2018-09-14 |
| 发明（设计）人： | 叶伟庆 | 申请（专利权）人： | 佛山市南海东方澳龙制药有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/08 | 分类号： | A61K9/08;A61K31/7048;A61K45/06;A61K47/32;A61K47/38;A61K47/22;A61P11/00;A61P1/12 |
| 代理公司： | 深圳市深联知识产权代理事务所(普通合伙) 44357 | 代理人： | 徐炫 |
| 地址： | 528200 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种泰乐菌素注射液及其制备方法、应用。本发明的泰乐菌素注射液的组分及含量如下：碱式泰乐菌素：1.0～30.0％，药物缓释剂：1.0～15.0％，表面活性剂：1.0～10.0％，镇痛剂：1.0～5.0％，溶介质：1.0～30.0％，其余为注射用水。通过直接采用碱式泰乐菌素配成注射液，从而可以大大提高药物的治疗效果，减少用药次数，同时，加入高性能的药物缓释剂，增加药效时间，并且本发明的注射液能够有效降低药物粘度，减少对动物机体的刺激。 | ||
| 搜索关键词： | 泰乐菌素 注射液 药物缓释剂 制备 表面活性剂 动物机体 药物粘度 治疗效果 注射用水 镇痛剂 应用 刺激 | ||
【主权项】：
1.一种泰乐菌素注射液，其特征在于，所述泰乐菌素注射液包括的组分及含量如下：碱式泰乐菌素：1.0～30.0％，药物缓释剂：1.0～15.0％，表面活性剂：1.0～10.0％，镇痛剂：1.0～5.0％，溶介质：1.0～30.0％，其余为注射用水。
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