[发明专利]一种3‑(4‑氰基‑1‑萘基)‑4‑卤代吡啶的制备方法及其应用在审
申请号: | 201710214917.5 | 申请日: | 2017-04-01 |
公开(公告)号: | CN106883169A | 公开(公告)日: | 2017-06-23 |
发明(设计)人: | 叶天健;陆修伟;郁光亮;何思;刘婷 | 申请(专利权)人: | 浙江永宁药业股份有限公司 |
主分类号: | C07D213/61 | 分类号: | C07D213/61;C07D213/70 |
代理公司: | 杭州中成专利事务所有限公司33212 | 代理人: | 朱莹莹 |
地址: | 318020 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明涉及药物化学合成领域,具体涉及一种3‑(4‑氰基‑1‑萘基)‑4‑卤代吡啶的制备方法及其应用。本发明的一个目的是提供一种3‑(4‑氰基‑1‑萘基)‑4‑卤代吡啶(化合物3)的合成方法,具体为化合物1经重氮化后与化合物2进行偶联反应制备化合物3其中,X代表卤素;优选的,X代表溴或者氯。本发明提供一种新的3‑(4‑氰基‑1‑萘基)‑4‑卤代吡啶的合成方法,该方法以3‑氨基‑4‑卤代吡啶和1‑萘甲腈为原料,所用原料和试剂均廉价易得,反应安全、操作简单,适合工业化生产;本发明同时还提供一种3‑(4‑氰基‑1‑萘基)‑4‑卤代吡啶在制备URAT1类药物中的应用。 | ||
搜索关键词: | 一种 氰基 萘基 吡啶 制备 方法 及其 应用 | ||
【主权项】:
一种式3所示3‑(4‑氰基‑1‑萘基)‑4‑卤代吡啶的合成方法,其特征在于,所述方法为化合物1经重氮化后与化合物2发生偶联反应制得化合物3:其中,X代表卤素。
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