[发明专利]一种多重PCR检测微生态活菌制剂中食源性致病菌的方法在审
| 申请号： | 201710221513.9 | 申请日： | 2017-04-06 |
| 公开（公告）号： | CN106916894A | 公开（公告）日： | 2017-07-04 |
| 发明（设计）人： | 房学迅;李庆超;于大海;杨吉雨 | 申请（专利权）人： | 吉林大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12Q1/04;C12Q1/10;C12Q1/14;C12R1/19;C12R1/42;C12R1/445;C12R1/125;C12R1/385;C12R1/07;C12R1/685 |
| 代理公司： | 长春市恒誉专利代理事务所(普通合伙)22212 | 代理人： | 李荣武 |
| 地址： | 130012 吉*** | 国省代码： | 吉林;22 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供一种多重PCR检测微生态活菌制剂中食源性致病菌的方法。所述方法主要采用多重PCR技术，它是在同一反应体系里加入多种特异性引物，同时扩增出多个核酸片段的PCR反应。本发明设计了沙门氏菌，大肠埃希氏菌，短小芽孢杆菌，枯草芽孢杆菌，金黄色葡萄球菌，铜绿假单胞菌，黑曲霉菌七种常见食源性致病菌的特异性引物，在同一体系中同时扩增出来七种目的条带，且相互之间的特异性良好，本方法的检测限达200fg/μl(模板浓度)，其对应的菌液浓度为120CFU/mL，能达到食品安全的标准，一般致病菌达到1000CFU/mL才能引起致病作用。所以是一种灵敏度高，快速，简便的方法，并且成本很低。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 多重 pcr 检测 生态 制剂 中食源性 致病菌 方法 | ||
【主权项】：
一种多重PCR检测微生态活菌制剂中食源性致病菌的方法，其特征在于，所述方法为：根据设计的特异性引物能用多重PCR快速高效的检测乙型副伤寒沙门氏菌、大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌、短小芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、铜绿假单胞菌七种。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于吉林大学，未经吉林大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201710221513.9/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种印刷机纸板印前除尘结构
- 下一篇：印花机的排气净化装置
