[发明专利]3-氰基吡唑并[1;5-a]嘧啶衍生物及其制备方法和用途在审
| 申请号： | 201710244804.X | 申请日： | 2017-04-14 |
| 公开（公告）号： | CN108727377A | 公开（公告）日： | 2018-11-02 |
| 发明（设计）人： | 杨胜勇;李琳丽 | 申请（专利权）人： | 四川大学 |
| 主分类号： | C07D471/14 | 分类号： | C07D471/14;C07D487/04;A61K31/519;A61P35/00 |
| 代理公司： | 成都虹桥专利事务所(普通合伙) 51124 | 代理人： | 梁鑫;张小丽 |
| 地址： | 610065 四川*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： |
本发明属于化学医药领域，具体涉及3‑氰基吡唑并[1,5‑a]嘧啶衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种3‑氰基吡唑并[1,5‑a]嘧啶衍生物，其结构如式Ⅰ所示。本发明还提供了上述3‑氰基吡唑并[1,5‑a]嘧啶衍生物的制备方法和用途。 |
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| 搜索关键词： | 嘧啶衍生物 氰基吡 制备 化学医药 | ||
【主权项】：
1.3‑氰基吡唑并[1,5‑a]嘧啶衍生物，其结构如式Ⅰ所示：![]()
其中，A为C5～C10芳环或5～10元芳杂环；所述芳杂环的杂原子为N、O、S，杂原子个数为1～3；R1为‑H、‑OH、卤素、‑CN、C1～C8烷基、C1～C8烷氧基或取代或未取代的C5～C10芳基；所述取代C5～C10芳基的取代基为‑H、卤素或C1～C8烷基；R2为‑H、‑OH、卤素、C1～C8烷基、C1～C8烷氧基或取代或未取代的C5～C10芳基；所述取代C5～C10芳基的取代基为‑H、卤素或C1～C8烷基；R3为‑H、卤素、‑CN、‑NO2、‑CF3、‑NH2、‑SO2Me、C1～C8烷基、C1～C8烷氧基或![]()
R4为‑H、C1～C8烷基、C3～C8的环烷基、![]()
X为卤素；n＝1～3。
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