[发明专利]一种一步合成5-二芳氨基苯并咪唑衍生物的方法有效
| 申请号： | 201710256605.0 | 申请日： | 2017-04-19 |
| 公开（公告）号： | CN107417623B | 公开（公告）日： | 2020-05-22 |
| 发明（设计）人： | 张珉;梁桃源 | 申请（专利权）人： | 华南理工大学 |
| 主分类号： | C07D235/18 | 分类号： | C07D235/18;C07D405/04 |
| 代理公司： | 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 | 代理人： | 罗啸秋 |
| 地址： | 510640 广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明属于有机合成技术领域，公开了一种一步合成5‑二芳氨基苯并咪唑衍生物的方法。所述方法为：在反应器中，加入二苯胺类化合物、一级胺或其对应的酸式盐、金属催化剂、氧化剂和溶剂，在25～130℃下搅拌反应1～24h，反应结束后冷却至室温，减压旋蒸除去溶剂即可得到粗产物，粗产物经柱层析提纯得到所述5‑二芳氨基苯并咪唑衍生物。本发明以二苯胺类化合物与一级胺为原料一步合成5‑二芳氨基苯并咪唑衍生物，具有合成步骤简单、操作安全、原料无毒且价廉易得、合成方法对功能团兼容性好、原子经济性高的优点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 一步 合成 氨基 苯并咪唑 衍生物 方法 | ||
【主权项】：
一种一步合成5‑二芳氨基苯并咪唑衍生物的方法，其特征在于包括以下步骤：在反应器中，加入化合物1、化合物2、金属催化剂、氧化剂和溶剂，在25～130℃下搅拌反应1～24h，反应结束后冷却至室温，减压旋蒸除去溶剂即可得到粗产物，粗产物经柱层析提纯得到所述5‑二芳氨基苯并咪唑衍生物；所述的化合物1是指具有式(1)结构的化合物；所述的化合物2是指具有式(2)结构的胺或其对应的酸式盐；其中，R1表示一个或多个取代的甲基、甲氧基、硝基、腈基、三氟甲基、酯基、卤素取代基或氢；R2为烷基、酯基、苯基、萘基、呋喃基或噻吩基。
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