[发明专利]一种检测地中海贫血基因突变的探针、引物及试剂盒

摘要

本发明涉及一种荧光不对称PCR‑熔点分析法检测地贫基因的探针，所述探针为双杂交探针，所述双杂交探针包括：检测缺失型α‑地贫的双杂交探针，其对应寡核苷酸序列SEQ ID No：1‑14；检测非缺失型α‑地贫的双杂交探针，其对应寡核苷酸序列SEQ ID No：15‑26；检测β‑地贫的双杂交探针，其对应寡核苷酸序列SEQ ID No：27‑48。本发明还涉及荧光不对称PCR‑熔点分析法检测地贫基因的引物及试剂盒。本发明具有可以同时检测36种地贫突变基因的优点，与同类产品相比，检测位点更全面，检测时间更短，效率更高。

主权项

一种荧光不对称PCR‑熔点分析法检测地贫基因的探针，其特征在于，所述探针为双杂交探针，所述双杂交探针包括：检测缺失型α‑地贫的双杂交探针，其对应寡核苷酸序列SEQ ID No：1‑14；检测非缺失型α‑地贫的双杂交探针，其对应寡核苷酸序列SEQ ID No：15‑26；检测β‑地贫的双杂交探针，其对应寡核苷酸序列SEQ ID No：27‑48；所述双杂交探针包括供体探针和受体探针，所述供体探针的3’端标记荧光供体基团，所述受体探针的5’端标记荧光受体基团，所述双杂交探针中至少一条寡核苷酸序列进行锁核酸和/或肽核酸修饰。