[发明专利]6-环已甲基嘧啶酮类HIV逆转录酶抑制剂、其制备方法和用途有效
| 申请号： | 201710280990.2 | 申请日： | 2017-04-26 |
| 公开（公告）号： | CN106866548B | 公开（公告）日： | 2019-08-27 |
| 发明（设计）人： | 何严萍;郑永唐;张玉芳;向思颖;张洪彬;赵智东;杨柳萌 | 申请（专利权）人： | 云南大学;中国科学院昆明动物研究所 |
| 主分类号： | C07D239/56 | 分类号： | C07D239/56;C07D405/12;A61K31/513;A61P31/18 |
| 代理公司： | 昆明科阳知识产权代理事务所 53111 | 代理人： | 李行健 |
| 地址： | 650000 云南省昆明市*** | 国省代码： | 云南;53 |
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| 摘要： |
本发明属药物技术领域。具体公开了如I式所示的5‑异丙基‑2‑(4‑烃基甲酰氧基苯基羰基甲基硫基)‑6‑环己甲基嘧啶酮类，其N‑氧化物、立体异构体形式、立体异构体混合物和药学上可接受的盐，其水合化物和溶剂化物，其多晶和共晶，其同样生物学功能的前体和衍生物。本发明的化合物具有显著的抗HIV‑1病毒活性，且毒性小，选择性指数高，可在治疗艾滋病等相关药物中应用。 |
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| 搜索关键词： | 甲基 嘧啶 酮类 hiv 逆转录 抑制剂 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
1.一种6‑环已甲基嘧啶酮类HIV逆转录酶抑制剂，其特征在于：为5‑烷基‑2‑(4‑烃基甲酰氧基苯基羰基甲基硫基)‑6‑环已甲基嘧啶酮类化合物，具有如下结构通式(I)：![]()
其中：R为![]()
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