[发明专利]一种基于渗滤法的HIV-1/2型确认与初筛二合一试剂及其制备方法有效
| 申请号： | 201710294863.8 | 申请日： | 2017-04-28 |
| 公开（公告）号： | CN107422116B | 公开（公告）日： | 2019-08-27 |
| 发明（设计）人： | 张誌 | 申请（专利权）人： | 北京金豪制药股份有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/569 | 分类号： | G01N33/569;G01N33/558 |
| 代理公司： | 北京华科联合专利事务所(普通合伙) 11130 | 代理人： | 王为;孟旭 |
| 地址： | 100176 北京市*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种生物检测试剂及其使用方法，特别涉及一种基于渗滤法的HIV‑1/2型确认与初筛二合一试剂及其制备方法。本发明所述的制备方法，包括以下步骤：在硝酸纤维素膜上包被HIV‑1型抗原和HIV‑2型抗原。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 基于 渗滤 hiv 确认 二合一 试剂 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种基于渗滤法的HIV‑1/2型确认与初筛二合一试剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：在硝酸纤维素膜上包被四个点，用于包被的抗原分别用探针包被液稀释至包被浓度，每个点按0.5ul进行点样，其中质控点①包被抗人IgG，其包被浓度为0.1mg/ml～5mg/ml；检测点③混合包被HIV‑1型抗原gp41和HIV‑2型抗原gp36，其包被浓度均为0.1mg/ml～5mg/ml；检测点②包被HIV‑1型抗原gp41+gp120，其包被浓度为0.01mg/ml～1mg/ml，其浓度要低于检测点③中gp41的浓度，检测点④包被HIV‑2型抗原gp36，其包被浓度为0.01mg/ml～1mg/ml，其浓度要低于检测点③中gp36的浓度。
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