[发明专利]一种石吊兰素的制备方法在审
申请号: | 201710337679.7 | 申请日: | 2017-05-15 |
公开(公告)号: | CN107033112A | 公开(公告)日: | 2017-08-11 |
发明(设计)人: | 杨奇;王彩月;闫录亮;史艳平 | 申请(专利权)人: | 上海理工大学 |
主分类号: | C07D311/30 | 分类号: | C07D311/30 |
代理公司: | 上海德昭知识产权代理有限公司31204 | 代理人: | 郁旦蓉 |
地址: | 200093 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明提供的一种石吊兰素的制备方法,具有这样的特征,包括如下制备步骤步骤一,采用间苯三酚和醋酸酐为反应原料,在三氟化硼乙醚的催化下进行Friedel–Crafts反应,得到2,4,6‑三羟基苯乙酮;步骤二,将步骤一得到的2,4,6‑三羟基苯乙酮和对甲氧基苯酰氯在碳酸钾的催化下进行成环反应,得到5,7‑二羟基‑4’‑甲氧基黄酮;步骤三,将步骤二得到的5,7‑二羟基‑4’‑甲氧基黄酮在NBS的催化下进行自由基反应,得到5,7‑二羟基‑6,8‑二溴‑4’‑甲氧基黄酮;步骤四,将步骤三得到的5,7‑二羟基‑6,8‑二溴‑4’‑甲氧基黄酮和甲醇钠在溴化亚铜的催化下进行甲氧基化反应,得到石吊兰素。 | ||
搜索关键词: | 一种 石吊兰 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种石吊兰素的制备方法,包括如下制备步骤:步骤一,采用间苯三酚和醋酸酐为反应原料,在三氟化硼乙醚的催化下进行Friedel–Crafts反应,得到2,4,6‑三羟基苯乙酮;步骤二,将步骤一得到的所述2,4,6‑三羟基苯乙酮和对甲氧基苯酰氯在碳酸钾的催化下进行成环反应,得到5,7‑二羟基‑4’‑甲氧基黄酮;步骤三,将步骤二得到的所述5,7‑二羟基‑4’‑甲氧基黄酮在NBS的催化下进行自由基反应,得到5,7‑二羟基‑6,8‑二溴‑4’‑甲氧基黄酮;步骤四,将步骤三得到的所述5,7‑二羟基‑6,8‑二溴‑4’‑甲氧基黄酮和甲醇钠在溴化亚铜的催化下进行甲氧基化反应,得到石吊兰素。
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