[发明专利]一种2,2’,3,3’—四羟基联萘与4,4’—联吡啶形成的共晶及制备方法在审
申请号: | 201710350500.1 | 申请日: | 2017-05-18 |
公开(公告)号: | CN107056684A | 公开(公告)日: | 2017-08-18 |
发明(设计)人: | 吉保明;邓冬生 | 申请(专利权)人: | 洛阳师范学院 |
主分类号: | C07D213/22 | 分类号: | C07D213/22;C07D213/127;C07C37/00;C07C39/14 |
代理公司: | 洛阳明律专利代理事务所(普通合伙)41118 | 代理人: | 智宏亮 |
地址: | 471934 *** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | 本发明公开了一种2,2’,3,3’—四羟基联萘与4,4’—联吡啶形成的共晶及制备方法。所述共晶由1个2,2’,3,3’—四羟基—1,1’—联萘分子和1个4,4’—联吡啶分子通过O‑H···N氢键的作用形成共晶基本结构单元,晶体中的2,2’,3,3’—四羟基—1,1’—联萘分子通过分子间的O—H···O的氢键形成一维螺旋链,4,4’—联吡啶分子通过O—H···N氢键连接在一维螺旋链上形成二维层状结构,整体结构表现为2,2’,3,3’—四羟基—1,1’—联萘分子形成的螺旋链包合4,4’—联吡啶分子。所述制备方法以乙腈和三氯甲烷为溶剂,采用溶液冷却结晶方法制得共晶。本发明提供了多元酚与吡啶类物质形成共晶的制备方法,为该类药物共晶制备提供理论指导意义。 | ||
搜索关键词: | 一种 羟基 吡啶 形成 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种2,2’,3,3’—四羟基联萘与4,4’—联吡啶形成的共晶,其特征是:由1个2,2’,3,3’—四羟基—1,1’—联萘分子和1个4,4’—联吡啶分子通过O—H···N氢键的作用形成共晶基本结构单元,晶体中的2,2’,3,3’—四羟基—1,1’—联萘分子通过分子间的O—H···O氢键形成一维螺旋链,4,4’—联吡啶分子通过O‑H···N氢键连接在一维螺旋链上形成二维层状结构,表现为2,2’,3,3’—四羟基—1,1’—联萘分子形成的螺旋链包合4,4’—联吡啶分子。
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