[发明专利]一种柳珊瑚来源二萜类抗肿瘤化合物的制备方法有效
申请号: | 201710382381.8 | 申请日: | 2017-05-26 |
公开(公告)号: | CN108938608B | 公开(公告)日: | 2020-07-14 |
发明(设计)人: | 王长云;邵长伦;曹飞 | 申请(专利权)人: | 中国海洋大学 |
主分类号: | A61K31/122 | 分类号: | A61K31/122;A61K31/045;C07C35/37;C07C29/78;C07C29/76;C07C45/79;C07C49/675;A61P35/00 |
代理公司: | 北京中济纬天专利代理有限公司 11429 | 代理人: | 杨乐 |
地址: | 266100 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明涉及一种柳珊瑚来源二萜类抗肿瘤化合物的制备方法,包括以下步骤:(1)先将丛柳珊瑚Euplexaura sp.粉碎,用乙醇水溶液浸提2‑4次,合并浸提液,减压浓缩得到提取液浸膏;将提取液浸膏用乙酸乙酯萃取2‑4次,减压浓缩得到乙酸乙酯相浸膏;(2)将步骤(1)得到的乙酸乙酯相浸膏首先经正相硅胶柱层析,采用石油醚‑乙酸乙酯按100:0至0:100梯度洗脱,将其按照极性大小分成6个组分1–6;(3)步骤(2)得到的组分3和4经过进一步Sephadex LH‑20凝胶色谱和高效液相色谱分离,得到4个无色油状物,即化合物1‑4。 | ||
搜索关键词: | 一种 珊瑚 来源 二萜类抗 肿瘤 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种抗肿瘤药物,其特征在于包括化合物1、2、3、4或其药学上可接受的盐作为有效成分,化合物1、2、3、4结构如下:![]()
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