[发明专利]RGDF靶向的新型钌多吡啶配合物载体的制备和评价在审
申请号: | 201710382819.2 | 申请日: | 2017-05-26 |
公开(公告)号: | CN107320731A | 公开(公告)日: | 2017-11-07 |
发明(设计)人: | 崔纯莹;钟荣荣 | 申请(专利权)人: | 首都医科大学 |
主分类号: | A61K47/42 | 分类号: | A61K47/42;A61K48/00;C07F15/00;C12Q1/68;C12Q1/02 |
代理公司: | 北京华科联合专利事务所(普通合伙)11130 | 代理人: | 王为,孟旭 |
地址: | 100069 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明公开了基因纳米载体(4’‑甲基‑2,2’‑联吡啶‑4‑酰胺‑RGDF)双(2,2’‑联吡啶)二氯化钌(Ru‑CO‑RGDF)和Ru‑CO‑RGDF/survivin‑siRNA基因递送系统的制备方法,发明中Ru‑CO‑RGDF/survivin‑siRNA基因递送系统由基因纳米载体Ru‑CO‑RGDF与鱼精蛋白按浓度比为18,按Ru‑CO‑RGDF的浓度为0.21875μg/μL,survivin‑siRNA和DNA复合物比例为21组成,具有缓释和靶向作用;本发明以乳腺癌MCF‑7细胞株为模型评价了复合物的抗肿瘤活性,以及mRNA水平和蛋白水平的基因沉默效率,结果显示Ru‑CO‑RGDF/survivin‑siRNA基因递送系统比各对照组具有更优异的抗肿瘤活性和基因沉默效率。本发明以荷S180腹水瘤小鼠为模型评价Ru‑CO‑RGDF/survivin‑siRNA基因递送系统的抗肿瘤活性,结果表明Ru‑CO‑RGDF/survivin‑siRNA组具有抗肿瘤效果。 | ||
搜索关键词: | rgdf 靶向 新型 吡啶 配合 载体 制备 评价 | ||
【主权项】:
一种具有靶向性的基因载体,Ru‑CO‑RGDF。
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