[发明专利]苯并恶嗪酮衍生物及其制备方法和用途

摘要

本发明属于药物化学领域，具体涉及苯并恶嗪酮衍生物及制备方法和在相关的疾病中的应用。本发明提供了苯并恶嗪酮衍生物，具体结构为式I或式II所示。本发明还提供了式I或式II所示的合成方法及其在相关的疾病中的应用，主要涉及到肿瘤、心血管疾病、神经退行性疾病、代谢类疾病、炎性疾病等。

主权项

式I，式II所示的一种苯并恶嗪酮衍生物及其药学上可接受的盐、酯或前药，其中R1和R6相同或不相同，分别独立代表氢、C1‑C8直链饱和烷基、C2‑C8直链不饱和烷基、C3‑C8支链饱和烷基、C3‑C8支链不饱和烷基、C3‑C6的环烷基、芳基、杂环芳基、饱和杂环；Y选自O或S中的一种；Z选自O、NH或S中的一种；X代表羟基、卤素、CN、OR7、OCF3、SCF3、SR7、NR7R8、NO2、C1‑C8直链饱和烷基、C2‑C8直链不饱和烷基、C3‑C8支链饱和烷基、C3‑C8支链不饱和烷基、C3‑C6的环烷基、芳基、杂环芳基、饱和杂环；其中所述R7和R8同时或不同时为氢、C1‑C8直链饱和烷基、C2‑C8直链不饱和烷基、C3‑C8支链饱和烷基、C3‑C8支链不饱和烷基、C3‑C6的环烷基、芳基、杂环芳基、饱和杂环；R2、R3、R4与R5相同或不相同，分别独立代表氢、卤素、CN、CH3、CF3、OR9、OCF3、SCF3、SR9、NR9R10、NO2、COR9、COOR9、CONR9R10、SO3R9、SO2NR9R10、C1‑C8直链饱和烷基、C2‑C8直链不饱和烷基、C3‑C8支链饱和烷基、C3‑C8支链不饱和烷基、C3‑C6的环烷基、芳基、杂环芳基、饱和杂环；其中所述R9和R10同时或不同时为氢、C1‑C8直链饱和烷基、C2‑C8直链不饱和烷基、C3‑C8支链饱和烷基、C3‑C8支链不饱和烷基、C3‑C6的环烷基、芳基、杂环芳基、饱和杂环。