[发明专利]一种敌草隆的合成方法在审
申请号: | 201710421976.X | 申请日: | 2017-06-07 |
公开(公告)号: | CN107129445A | 公开(公告)日: | 2017-09-05 |
发明(设计)人: | 刘宇;魏星;王欢;张静;孙新 | 申请(专利权)人: | 江苏蓝丰生物化工股份有限公司 |
主分类号: | C07C273/18 | 分类号: | C07C273/18;C07C275/30 |
代理公司: | 北京远大卓悦知识产权代理事务所(普通合伙)11369 | 代理人: | 史霞 |
地址: | 221400 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明提供一种敌草隆的合成方法,其包括以下步骤将预处理的3,4‑二氯异氰酸苯酯甲苯液,滴加到二甲胺甲苯溶液中,温度不超过15℃,滴加终点PH为7‑11左右,3,4‑二氯异氰酸苯酯和二甲胺投料摩尔比为11‑3;滴加完成后进行抽滤,所得滤饼于90~100℃干燥制得敌草隆原药,所得抽滤后溶剂回收后用于配制二甲胺甲苯溶液。本发明合成敌草隆工业操作步骤减少,纯度和收率均提高,后处理无废水产生,成本降低。 | ||
搜索关键词: | 一种 敌草隆 合成 方法 | ||
【主权项】:
敌草隆的合成方法,其特征在于,包括以下步骤:将预处理的3,4‑二氯异氰酸苯酯甲苯液,滴加到二甲胺甲苯溶液中,温度不超过15℃,滴加终点PH为7‑11左右,3,4‑二氯异氰酸苯酯和二甲胺投料摩尔比为1:1‑3;滴加完成后进行抽滤,所得滤饼于90~100℃干燥制得敌草隆原药,所得抽滤后溶剂回收后用于配制二甲胺甲苯溶液。
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