[发明专利]一种6-溴-2-氨基萘的制备方法有效
| 申请号： | 201710428103.1 | 申请日： | 2017-06-08 |
| 公开（公告）号： | CN109020820B | 公开（公告）日： | 2021-06-25 |
| 发明（设计）人： | 江柏军;韩方津 | 申请（专利权）人： | 杭州惠诺医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07C211/59 | 分类号： | C07C211/59;C07C209/62;C07C209/68;C07C269/04;C07C269/06;C07C271/30 |
| 代理公司： | 北京联瑞联丰知识产权代理事务所(普通合伙) 11411 | 代理人： | 黄冠华 |
| 地址： | 310000 浙江省杭州市杭州经济技*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种6‑溴‑2‑氨基萘的制备方法，使用易得、并且廉价的起始物料2‑氨基萘，溴素、二碳酸二叔丁酯等；大部分中间体都不需要提纯，直接进行下一步，大大提高了工艺的连贯性；不使用高温高压特种反应类型，减少生产风险；各步反应收率都较高，同时产品质量都符合要求；三废量较少，减轻工厂环保压力，符合国情；使用成盐的方法最后精制产品，是产品纯度大大提高。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 氨基 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种6‑溴‑2‑氨基萘的制备方法，该方法包括以下步骤：(1)将2‑氨基萘在碱性介质中上保护得到2‑N‑叔丁氧羰基氨基萘；(2)使步骤(1)获得的2‑N‑叔丁氧羰基氨基萘在酸性条件下，与溴素反应，得到1,6‑二溴‑2‑N‑叔丁氧羰基氨基萘；(3)使步骤(2)获得的1,6‑二溴‑2‑N‑叔丁氧羰基氨基萘，在酸性条件下，与还原金属反应，得到6‑溴‑2‑N‑叔丁氧羰基氨基萘；(4)使步骤(3)获得的6‑溴‑2‑N‑叔丁氧羰基氨基萘，在酸性介质中脱保护，并成盐酸盐，得到6‑溴‑2‑氨基萘盐酸盐，经过碱化，得到产品6‑溴‑2‑氨基萘。
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