[发明专利]一种光辉霉素纳米颗粒悬浮液及其制备方法

摘要

本发明涉及一种光辉霉素纳米颗粒悬浮液及其制备方法，该制备方法包括二嵌段共聚物溶液、制备光辉霉素有机相、制备乳化剂溶液、混合与后处理等步骤。本发明制备的光辉霉素纳米颗粒能够较好地保留光辉霉素的药理学活性，而且本发明使用的材料为生物相容性材料，具有应用安全性特点，表现出良好的应用前景。同时，所述光辉霉素纳米颗粒能够有效在裸鼠移植瘤部位富集，并展现了对人胰腺癌细胞BxPC‑3裸鼠移植瘤显著地治疗效果。

主权项

一种光辉霉素纳米颗粒悬浮液的制备方法，其特征在于该制备方法的步骤如下：A、制备二嵌段共聚物溶液将二嵌段共聚物溶于乙酸乙酯溶剂中，得到浓度为30～40mg/mL的二嵌段共聚物乙酸乙酯溶液；B、制备光辉霉素有机相按照以毫升计乙酸乙酯溶液与以毫克计光辉霉素的比1：1.0～3.0，把光辉霉素加到上述二嵌段共聚物乙酸乙酯溶液中，振荡溶解，得到一种含有光辉霉素的有机相；C、制备乳化剂溶液将乳化剂溶于水中，得到浓度为以重量计0.5～5％的乳化剂溶液；D、混合在使用剪切力均质机对步骤C制备的乳化剂溶液进行均质的条件下，滴加在步骤B得到的有机相，滴加结束后立即将混合液置于冰浴中，继续使用探头超声仪进行超声乳化；E、后处理步骤D得到的乳化液使用真空旋转蒸发仪在室温下除去其中含有的有机溶剂；接着使用Millipore公司截留分子量为30000Da的超滤管除去其中含有的未包载游离药物，使用双蒸水对悬液进行连续超滤清洗，然后通过0.22μm针头滤器过滤，得到光辉霉素纳米颗粒悬浮液。