[发明专利]分子内脱羧偶联构筑C-N键合成吖啶酮衍生物的方法有效
| 申请号： | 201710450545.6 | 申请日： | 2017-06-15 |
| 公开（公告）号： | CN107162973B | 公开（公告）日： | 2019-12-24 |
| 发明（设计）人： | 张逢质;张春霞 | 申请（专利权）人： | 浙江工业大学 |
| 主分类号： | C07D219/06 | 分类号： | C07D219/06 |
| 代理公司： | 33201 杭州天正专利事务所有限公司 | 代理人： | 黄美娟;王兵 |
| 地址： | 310014 浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种分子内脱羧偶联构筑C‑N键合成吖啶酮衍生物的方法，所述的合成方法为：将式(I)所示化合物、无水1,10‑菲罗啉、醋酸铜、醋酸钯、碳酸银加到溶剂无水DMF中，在O | ||
| 搜索关键词： | 分子 内脱羧偶联 构筑 合成 吖啶酮 衍生物 方法 | ||
【主权项】：
1.一种分子内脱羧偶联构筑C-N键合成吖啶酮衍生物的方法，其特征在于，所述的合成方法为：/n将式(I)所示化合物、无水1,10-菲罗啉、醋酸铜、醋酸钯、碳酸银加到溶剂无水DMF中，在O
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