[发明专利]芬那露药物中间体4-氯苯甲醛的合成方法在审
| 申请号： | 201710456138.6 | 申请日： | 2017-06-16 |
| 公开（公告）号： | CN108238867A | 公开（公告）日： | 2018-07-03 |
| 发明（设计）人： | 彭飞 | 申请（专利权）人： | 成都切斯特科技有限公司 |
| 主分类号： | C07C45/28 | 分类号： | C07C45/28;C07C47/55 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 610041 四川*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明公开了芬那露药物中间体4‑氯苯甲醛的合成方法，主要包括如下步骤：在反应容器中加入2‑甲基‑3‑溴‑5‑氯苯酚、4‑甲基‑2‑戊酮溶液，控制搅拌速度,升高溶液温度，分批次加入五氯化钼粉末，加完后继续反应,减压蒸馏，所得馏分在吉草酸丁酯溶液中洗涤多次，乙二腈溶液中洗涤多次，2‑甲基丁酸溶液中重结晶，得晶体4‑氯苯甲醛。 | ||
| 搜索关键词： | 药物中间体 氯苯甲醛 芬那露 洗涤 合成 草酸 甲基丁酸 减压蒸馏 五氯化钼 氯苯酚 重结晶 丁酯 二腈 戊酮 升高 | ||
【主权项】：
1.芬那露药物中间体4‑氯苯甲醛的合成方法，其特征在于，主要包括如下步骤：A、在反应容器中加入2‑甲基‑3‑溴‑5‑氯苯酚、4‑甲基‑2‑戊酮溶液，控制搅拌速度170‑210rpm,升高溶液温度至40‑49℃，分批次加入五氯化钼粉末，加完后继续反应40‑50min,减压蒸馏，所得馏分在吉草酸丁酯溶液中洗涤多次，乙二腈溶液中洗涤多次，2‑甲基丁酸溶液中重结晶，得晶体4‑氯苯甲醛。
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