[发明专利]一种2,4-二氯-5-氟苯甲酰氯的制备方法有效
| 申请号： | 201710473342.9 | 申请日： | 2017-06-20 |
| 公开（公告）号： | CN107118096B | 公开（公告）日： | 2020-07-14 |
| 发明（设计）人： | 李文森 | 申请（专利权）人： | 和鼎(南京)医药技术有限公司 |
| 主分类号： | C07C51/58 | 分类号： | C07C51/58;C07C63/70 |
| 代理公司： | 北京云科知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11483 | 代理人： | 张飙 |
| 地址： | 210061 江苏省南京*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种2，4‑二氯‑5‑氟苯甲酰氯的制备方法，属于有机合成领域。本发明采用2，4‑二氯氟苯为原料，经过傅克反应、水解后生成中间体2，4‑二氯‑5‑氟苯甲酰氯，并且将反应产生的副产物即二聚物(III)经过水解、氧化和酰化转化为最终产物化合物(II)，总收率达到88％以上。本发明使得原料转化率80％以上，改变了目前原料来源困难，利用率低的缺点，节约资源，降低了生产成本，并且操作简单，易于放大生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 氟苯甲酰氯 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种2,4‑二氯‑5‑氟苯甲酰氯的制备方法，其特征在于：(1)傅克反应：将2,4‑二氯氟苯在路易斯酸的作用下和四氯化碳反应，得到中间体(Ⅰ)和副产品化合物(Ⅲ)；(2)水解反应：中间体(Ⅰ)在三氯化铁作用水解得到中间体(Ⅱ)；(3)水解反应：中间体(Ⅲ)在三氯化铁作用下水解得到中间体(Ⅳ)；(4)氧化反应：中间体(Ⅳ)与氧化剂反应得到中间体(Ⅴ)(5)酰化反应：中间体(Ⅴ)与二氯亚砜反应得到中间体(Ⅱ)。
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