[发明专利]一种盐酸依匹斯汀的合成方法有效
| 申请号： | 201710486571.4 | 申请日： | 2017-06-23 |
| 公开（公告）号： | CN107141297B | 公开（公告）日： | 2019-07-02 |
| 发明（设计）人： | 高永好;陈仕云;何勇;彭扶云;吴宗好 | 申请（专利权）人： | 合肥华方医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04 |
| 代理公司： | 合肥市长远专利代理事务所(普通合伙) 34119 | 代理人： | 杨霞;翟攀攀 |
| 地址： | 230000 安徽省合肥市高*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种盐酸依匹斯汀的合成方法，包括如下步骤：物质A与物质B反应得到物质C；物质C与多聚磷酸进行关环反应得到物质D；物质D与脱保护试剂反应得到物质E；物质E与溴化氰反应得到依匹斯汀，再与盐酸成盐得到盐酸依匹斯汀。本发明原料廉价易得，反应条件温和，能耗低，生产成本低；操作简单，制备周期短，适合大规模工业化生产；且本发明制备得到的盐酸依匹斯汀纯度高，各步反应的收率均较高。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 盐酸 依匹斯汀 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种盐酸依匹斯汀的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：物质A与物质B反应得到物质C；物质C与多聚磷酸进行关环反应得到物质D；物质D与脱保护试剂反应得到物质E；物质E与溴化氰反应得到依匹斯汀，再与盐酸成盐得到盐酸依匹斯汀；其中物质A、B、C、D、E的化学结构式为：![]()
其中，R为氨基保护基团。
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