[发明专利]5型磷酸二酯酶抑制剂及其制备方法和用途在审
申请号: | 201710501409.5 | 申请日: | 2017-06-27 |
公开(公告)号: | CN107216327A | 公开(公告)日: | 2017-09-29 |
发明(设计)人: | 娄红祥;郑泓波;孙斌;李琳;高云 | 申请(专利权)人: | 山东大学 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;A61K31/506;A61K31/444;A61P15/10;A61P15/06;A61P15/00;A61P13/08;A61P13/10;A61P13/02;A61P9/10;A61P9/12;A61P9/04;A61P9/14 |
代理公司: | 济南圣达知识产权代理有限公司37221 | 代理人: | 王志坤 |
地址: | 250101 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明公开了一种5型磷酸二酯酶抑制剂、其制备方法及在用于制备治疗、缓解或预防哺乳动物与PDE5相关的疾病或疾病状态的药物中的用途。该化合物的结构式为或本发明化合物制备方法简单,反应条件温和,原料廉价易得,制备得到抑制剂具有靶点明确、安全性高,活性效果突出,在制备治疗与PDE5相关的疾病特别是男性勃起功能障碍(MED)或肺动脉高压(PAH)的药物中具有很好的应用前景。 | ||
搜索关键词: | 磷酸二酯酶 抑制剂 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】:
一种如式(I)或式(II)所示的化合物,或其药学上可接受的盐,其中,X代表硫原子或氧原子;Y代表碳原子或氮原子;R1代表氢原子,氯原子,甲基或甲氧基;R2代表氢原子,溴原子,吡啶,氟取代的吡啶或甲氧基取代的苯环;R3代表氢原子,C1‑C10的烷基,C1‑C10的烷氧基或C1‑C4的烷基醇,R3取代基的位置为C‑3、C‑4或C‑5位。
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