[发明专利]氟可拉定的合成方法有效
| 申请号： | 201710565817.7 | 申请日： | 2017-07-12 |
| 公开（公告）号： | CN107216303B | 公开（公告）日： | 2020-04-21 |
| 发明（设计）人： | 孟坤;张彦重;方芳;尚晓 | 申请（专利权）人： | 北京盛诺基医药科技股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D311/30 | 分类号： | C07D311/30 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 100086 北京*** | 国省代码： | 北京;11 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供了一种氟可拉定的合成方法，该方法包括以2‑(4‑三氟甲基苯基)‑3,5,7‑三羟基‑4H‑苯并吡喃‑4‑酮为原料，制备得到淫羊藿素，本发明的优点在于在重排反应过程中采用镧系金属的路易斯酸作为催化剂，通过现有的化学合方法，获得的氟可拉定的杂质少，纯度可以达到98％，收率能够达到30％以上。 | ||
| 搜索关键词： | 可拉 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种氟可拉定的合成方法，该方法包括以下步骤：A.以式I化合物为原料，进行3、7位酚羟基保护，得到式II化合物；B.将式II化合物与式III化合物反应，得到式IV化合物；C.将式IV化合物进行重排反应，得到式V化合物；D.将式V化合物去保护，得到式A化合物，其特征在于，步骤C重排反应中使用的催化剂为镧系金属的路易斯酸催化剂。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京盛诺基医药科技股份有限公司，未经北京盛诺基医药科技股份有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201710565817.7/，转载请声明来源钻瓜专利网。
