[发明专利]一种诱导SH-SY5Y细胞分化为多巴胺能神经元的方法有效
| 申请号： | 201710591673.2 | 申请日： | 2017-07-19 |
| 公开（公告）号： | CN107287161B | 公开（公告）日： | 2020-07-21 |
| 发明（设计）人： | 宋振涛;陈恒;曲廷瑜 | 申请（专利权）人： | 山东省齐鲁干细胞工程有限公司 |
| 主分类号： | C12N5/0793 | 分类号： | C12N5/0793;C12N5/09 |
| 代理公司： | 济南泉城专利商标事务所 37218 | 代理人： | 李桂存 |
| 地址： | 250102 山东省济南市*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种诱导SH‑SY5Y细胞分化为多巴胺能神经元的方法，采用以下步骤：SH‑SY5Y细胞在基础培养基中培养至一定融合度，进行消化，获得SH‑SY5Y细胞的细胞悬液；将上述细胞悬液铺板于培养皿以诱导培养基培养，获得多巴胺能神经元。本发明诱导SH‑SY5Y细胞分化为多巴胺能神经元的方法，利用含有aFGF、TPA、毛喉素（Forskolin）、dbcAMP和普拉克索的诱导培养基培养SH‑SY5Y细胞后，可将其诱导为多巴胺能神经元，并可以分泌多巴胺；在优化条件下，多巴胺能神经元分化率约为15%，诱导出的DAT阳性细胞占总细胞数量的5%，分化率高、分化水平高。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 诱导 sh sy5y 细胞 化为 多巴胺 神经元 方法 | ||
【主权项】：
一种诱导SH‑SY5Y细胞分化为多巴胺能神经元的方法，其特征在于，采用以下步骤：（1）SH‑SY5Y细胞培养：SH‑SY5Y细胞在基础培养基中培养至一定融合度，进行消化，获得SH‑SY5Y细胞的细胞悬液；（2）诱导分化：将步骤（1）的细胞悬液铺板于培养皿以诱导培养基培养，获得多巴胺能神经元。
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