[发明专利]肺癌临床用药基因检测标准品及其应用有效
| 申请号： | 201710615107.0 | 申请日： | 2017-07-25 |
| 公开（公告）号： | CN107345253B | 公开（公告）日： | 2020-12-25 |
| 发明（设计）人： | 张鑫媛;张春涛;刘东来;王海波 | 申请（专利权）人： | 无锡臻和生物科技有限公司;中国食品药品检定研究院 |
| 主分类号： | C12Q1/6886 | 分类号： | C12Q1/6886;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人： | 韩建伟;金田蕴 |
| 地址： | 214500 江苏省无锡市锡山区*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种肺癌临床用药基因检测标准品及其应用。其中，该肺癌临床用药基因检测标准品包括：最低检出限参考品，最低检出限参考品至少包括两个不同级别的变异频率的DNA混合物，每个级别的变异频率的DNA混合物包括以下突变位点：EGFR基因G719S、E746_A750del、S768I、T790M、L858R突变位点；EML4‑ALK基因E6；E20和E13；E20突变位点；SLC34A2‑ROS1基因E4；E32突变位点。应用本发明的技术方案，根据结果可以判断该试剂盒能够检出基因突变及基因频次，验证现有试剂盒检测结果的准确性，也为临床用药提供更准确的指导。 | ||
| 搜索关键词： | 肺癌 临床 用药 基因 检测 标准 及其 应用 | ||
【主权项】：
一种肺癌临床用药基因检测标准品，其特征在于，所述肺癌临床用药基因检测标准品包括：最低检出限参考品，所述最低检出限参考品至少包括两个不同级别的变异频率的DNA混合物，每个级别的所述变异频率的DNA混合物包括以下表1所示的突变位点：表1
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